»Zanimivo je, da je tudi učinkovitost v ZDA 72-odstotna, kar je primerljivo z učinkovitostjo AstraZenece, v Južni Afriki in Braziliji pa 57- in 69-odstotna učinkovitost.«
»Tehnologija omogoča, da se RNA-molekula, ki ima zapis za virusni protein, umesti direktno v sistem nastanka tudi naših proteinov. RNA-cepiva ne prehajajo v jedro in nimajo nobenega vpliva na človeški genom.«
»Evropska agencija sporoča, da te študije še potekajo. Zaradi tega je agencija izdala pogojno dovoljenje ‒ to ne pomeni, da je s cepivom kar koli narobe, ampak da je treba neprestano spremljati in delati nove študije, da bomo v enem oz. dveh letih imeli potrditev tega, kar zdaj piše glede varnosti in učinkovitosti.«
»Mislimo, da bo že v tem letu, torej pričakujemo 25., 26. decembra, kar nekaj držav je pripravljenih. Močno upam, da je Slovenija tudi med njimi.«
»Pred dvema dnevoma sem imel stik z novo direktorico Evropske agencije za zdravila, ki za obvestilo javnosti nekako predvideva datum 14. december, če bo šlo vse po sreči. To za Slovenijo pomeni realno januarja.«
