Ključna beseda: EMA

»Beyontec napoveduje, da začenjajo razvijati univerzalno pankoronsko cepivo, ki bi ščitilo pred več različicami, sredstev imajo zagotovo dovolj, da to naredijo. A od tega, da cepivo razvijemo, da se testira, je zelo dolga pot.«

»V Evropi se je EMA odločila, da bo zahtevala rezultate kliničnega testiranja, v FDA so se odločili drugače, menijo, da gre za manjšo spremembo v sami sestavi, torej gre za enako tehnologijo, samo nekaj nukleotidov je spremenjenih.«

»Seveda razumem, da Ema želi vzdrževati javno zaupanje v kvaliteto cepiva, ampak po drugi strani imamo primer cepiva za gripo, kjer se ga vsako leto prilagodi na ustrezne seve brez nekega dodatnega testiranja, ker gre za manjše spremembe, jaz osebno menim, da gre za podobne manjše spremembe pri cepivu.«

»Proizvajalci so najprej pripravili cepivo proti omikronu, vendar se je izkazalo, da so se ljudje, ki so bili okuženi z omikronom, lahko z BA5 ponovno okužili.«

»Z začetkom sprotnega pregleda bo EMA lahko ocenila te podatke, ko bodo na voljo.«

»ni mogoče izključiti povečane smrtnosti«

»Svetovni boj proti pandemiji se nadaljuje. Spremenile so se zahteve po učinkovitosti za spopad z virusom in pojavile so se nove različice.«

»Žal moje besede v nedavnem intervjuju za La Stampo niso bile pravilno interpretirane.«

»Cepivo AstraZenece ohranja 'ugoden profil koristi in tveganj pri vseh starostih, še posebej pa pri starejših od 60 let'.«

»Situacija je taka: razmerje koristi in tveganj cepiva proti covidu-19 AstraZenece je pozitivno in cepivo ostaja odobreno za vse populacije.«

»Pri nas kolegi pediatri pripravljajo smernice za uporabo, prioritete, verjetno bodo prioritete pri ranljivih.«

»Cepivo se je izkazalo za izredno učinkovito pri preprečevanju bolezni v tej starostni skupini.«

»Pandemija se bo končala, ko dosežemo najmanj 70-odstotno precepljenost.«

»Naš najboljši prijatelj je hitrost, čas dela proti nam, kampanje cepljenja so še vedno prepočasne. Moramo pospešiti, moramo povečati število cepljenj.«

»Slovenija bo vnaprej nabavila vsa cepiva v postopku pridobivanja dovoljenja EMA-e.«

»Pred kar nekaj dnevi, mogoče tednom, 14 dnevi, je posvetovalna skupina za cepljenje priporočila, da se nabavijo vsa tista cepiva, ki so v obravnavi pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), v postopku pridobivanja dovoljenja, zato da v trenutku, ko je cepivo odobreno, ne izgubljamo časa in ga lahko začnemo takoj uporabljati.«

»Zagotovili bomo, da bo vse ostalo v Evropi, dokler podjetje ne izpolni svojih obvez.«

»Smo v pogovorih s podjetjem, da bi razumeli, kaj se je zgodilo.«

»Pričakujemo, da bodo cepiva, proizvedena v tem obratu, v naslednjih dneh dostavljena državam članicam EU-ja v okviru pogodbenih zavez in AstraZenecenih zavez državljanom Evrope.«

»Če ne bi bilo premajhnih dobav AstraZenece, bi bila stopnja cepljenja v EU-ju skoraj dvakrat večja.«

»Prispevala k oceni.«

»Opaženih dogodkov in potencialnega tveganja.«

»Varnejše in učinkovitejše.«

»Ni mogoče popolnoma izključiti.«

»Z zadnjim pozitivnim mnenjem bodo imele oblasti v EU-ju dodatno možnost za boj proti pandemiji in za zaščito življenj ter zdravja svojih državljanov.«

»Še več varnih in učinkovitih cepiv prihaja na evropski trg.«

»Zanimivo je, da je tudi učinkovitost v ZDA 72-odstotna, kar je primerljivo z učinkovitostjo AstraZenece, v Južni Afriki in Braziliji pa 57- in 69-odstotna učinkovitost.«

»V adenovirus (Adeno26, ki je nenevaren virus, ki bi človeku lahko povzročil prehlad, a je tako narejeno, da ne gre za razširitev virusa, je samo nosilec) je vstavljen protein S.«

»EMA ima vsekakor zelo razdelane postopke, kako je treba registrirati zdravila. Evropski dogovor je, da se mimo teh postopkov ne gre.«

»To praktično pomeni razsutje zaupanja v take pomembne institucije, kot je EMA.«